贝达药业：BPI-16350取得Ⅲ期临床试验
总结报告

证券时报e公司讯(xùn)，贝达药业(300558)4月(yuè)24日晚间公告，公(gōng)司自研项目BPI-16350（酒石酸(suān)泰贝西利胶囊）完成Ⅲ期临床试验 后(hòu)，经过一系列(liè)数据(jù)统计分析工作已(yǐ)取
得临床(chuáng)试验总(zǒ课余生活的日记ng)结报告。本(běn)品联合氟维司(sī)群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的(de)激(jī)素受体（HR）阳性、人表(biǎo)皮生(shēng)长因子受(shòu)体2（HER2）阴性的局部晚期或晚期复发转(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

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