万孚生物：子公司呼吸
道三联检产品获美国FDA的EUA授权

证券时报e公
司讯，万孚生物(300482)4月(yuè)22日晚间公告，公(gōng)司美国全(quán)资子公(gōng)司Wondfo USA Co., Ltd.（简称(chēng)“美国 子公司”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的(de)通知，新型冠(guān)状病毒、甲型流感病毒及乙型流(liú)感病毒三联检(jiǎn)测试剂盒(hé)WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使(shǐ)用授(shòu)权（EUA）。上述产(chǎn)品获(huò)得(dé)美国FDA的EUA授权(quán)，将进一步(bù)增加公司销(xiāo)售产生活需要宽容作文品的品种。

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